ВСЕ МЫ ЗНАЕМ, ЧТО ПЕЧЕНЬ – ЭТО НЕ ПРОСТО ОРГАН, А СВОЕГО РОДА ФИЛЬТР НАШЕГО ОРГАНИЗМА.
НО ЧТО ДЕЛАТЬ, ЕСЛИ ОНА НАЧИНАЕТ УВЕЛИЧИВАТЬСЯ В РАЗМЕРАХ?
­
НЕ, НЕ НАДО СРАЗУ БЕЖАТЬ К ВРАЧУ!
­
ВОЗМОЖНО, ВЫ ПРОСТО СТРАДАЕТЕ СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА.
НЕ ЗНАЕТЕ, ЧТО ЭТО ТАКОЕ?
­
НЕ БЕДА!
­
Я РАССКАЖУ ВАМ ВСЕ, ЧТО ВЫ ХОТЕЛИ ЗНАТЬ О ДАННОМ СИНДРОМЕ, НО БОЯЛИСЬ СПРОСИТЬ.
И ДА, НЕ ЗАБУДЬТЕ ПОДГОТОВИТЬСЯ К ТОМУ, ЧТО В СТАТЬЕ БУДЕТ МНОГО ИНТЕРЕСНОЙ ИНФОРМАЦИИ О ГИГАНТСКИХ ПЕЧЕНОЧНЫХ КЛЕТКАХ!
­
ПОДРОБНОСТИ СМОТРИТЕ ЗДЕСЬ
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
Увеличение печени при синдроме жильбера: причины, симптомы и лечение на странице нашего сайта.
­
При синдроме жильбера может увеличиваться печень

Синдром жильбера – это наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена билирубина в печени. При этом уровень билирубина в крови повышается, что может привести к желтушному окрасу кожи и склеры глаз, а также к другим симптомам. Одним из возможных проявлений синдрома жильбера является увеличение печени.

Причины увеличения печени при синдроме жильбера

При синдроме жильбера происходит нарушение обмена билирубина, который образуется при разложении гемоглобина – красного пигмента, содержащегося в эритроцитах крови. Обычно билирубин связывается с белками и выделяется в кишечник, где его разлагают бактерии. Однако при синдроме жильбера могут быть нарушены процессы связывания и выделения билирубина.

При этом некоторая часть билирубина может оседать в печени и вызывать ее увеличение. Это происходит из-за того, что печень является органом, который фильтрует кровь и участвует в процессе метаболизма билирубина. Когда уровень билирубина повышается, печень начинает работать интенсивнее, что может привести к ее увеличению.

Другие симптомы синдрома жильбера

Увеличение печени – не единственный симптом синдрома жильбера. Это заболевание может проявляться желтушным окрасом кожи и склеры глаз, увеличением селезенки, повышением уровня билирубина в крови, а также другими симптомами.

Нередко синдром жильбера проявляется у новорожденных, чьи матери имеют такое заболевание. В этом случае у ребенка может возникнуть желтушный окрас кожи и другие симптомы, которые нужно своевременно диагностировать и лечить.

Лечение синдрома жильбера

Лечение синдрома жильбера направлено на снижение уровня билирубина в крови и устранение его проявлений. Для этого могут применяться специальные препараты, которые повышают выведение билирубина из организма. Также могут назначаться процедуры фототерапии, при которых ребенка подвергают воздействию специального света, что помогает разлагать билирубин.

Предупреждение синдрома жильбера

Синдром жильбера – генетическое заболевание, которое наследуется от родителей. Поэтому важно знать, если у кого-то из близких родственников есть такое заболевание, чтобы принимать меры по профилактике. Если у человека есть синдром жильбера, то рекомендуется следить за уровнем билирубина в крови, чтобы своевременно предупредить возможные осложнения.

Выводы

Синдром жильбера – наследственное заболевание, которое связано с нарушением обмена билирубина в печени. При этом возможно увеличение печени, что связано с оседанием билирубина в органе. Лечение синдрома жильбера направлено на снижение уровня билирубина в крови и устранение его проявлений. Важно знать, если у близких родственников есть такое заболевание, чтобы принимать меры по профилактике.
https://missusushant.com/groups/описание-микропрепарата-стеатоз-печ
https://hiddenvalleyguardians.com/groups/поражение-печени-парацетамолом-симп/info/
https://tieta.ch/gruppen/можно-ли-пить-лимон-при-печени